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儿童免疫系统功能出现异常疾病_OG真人

发布日期:2020-11-25 16:52浏览次数:
本文摘要:近日,在儿童免疫系统专科,香港大学国际儿童免疫系统专家、港大深圳医院儿童免疫系统专科主管刘宇隆教授和儿童免疫系统专科医生毛华伟通过临床和基因诊断,再一为贝贝寻找了8年来重复生病的源头——周期性,一种因为基因缺失造成的免疫系统功能出现异常疾病。

综合征

今年8岁的深圳男孩贝贝(化名)从8个月大开始,完全每个月经常出现一次发烧,由于症状跟少见的呼吸道病毒感染很像,医生每次都会用于抗生素杀菌。盖住他厚厚的病历,临床仅有是呼吸道病毒感染,给与抗生素化疗。近日,在儿童免疫系统专科,香港大学国际儿童免疫系统专家、港大深圳医院儿童免疫系统专科主管刘宇隆教授和儿童免疫系统专科医生毛华伟通过临床和基因诊断,再一为贝贝寻找了8年来重复生病的源头——周期性,一种因为基因缺失造成的免疫系统功能出现异常疾病。

发病为周期性痉挛综合征另一位深圳女孩娜娜(化名)具有类似于的经历,目前3岁。从婴儿期起,她每月都经常出现40℃的发烧,持续数天,常有扁桃体肺部、淋巴结肿胀,家长带着她走遍各大医院,医生都临床为,给与抗生素化疗5—7天后,患儿症状恶化。因此,娜娜每个月都要静脉注射或服用有所不同类型的抗生素。

痉挛

一位医生甚至猜测娜娜身上不存在一种普通抗生素无法杀菌的“超级菌”。“只不过高温、扁桃体肺部肿胀、炎症指标显著增高,这些都是儿科门诊最少见的临床症状,所有儿科医生都可以不假思索就得出化疗方案。要找到潜藏在这些少见症状后的基因问题,并非易事。”刘宇隆说道。

毛华伟仔细分析患儿的病历后,告诉他家长孩子患上的是免疫系统功能出现异常性疾病。经过临床及基因诊断,最后发病为周期性痉挛综合征,但两人分属有所不同的亚型:贝贝是,娜娜则归属于PFAPA综合征。因为免疫系统功能出现异常,引起身体的自身炎症反应,造成炎症指标增高,经常出现、扁桃体肺部等外在症状。之后,港大深圳医院儿童免疫系统专科医疗团队迅速为他们制订了针对性的化疗方案,结果加有一剂抗生素,患儿的病情就获得了很好的掌控。

刘宇隆说道,国内医学界仍未报导过经基因发病的这类儿童免疫系统出现异常性疾病,因此国内医生广泛对这类疾病缺少了解。“期望国内的儿科医生遇上儿童周期性感冒的情况要高度警觉,不宜只能当成普通呼吸道病毒感染而长年给与抗生素化疗,这对患儿损害相当大。”免疫系统功能出现异常疾病经常被复发周期性痉挛综合征是一组以周期性痉挛和局部炎症为特征的自身炎症性疾病,通过经常隐性或显性遗传,可细分为家族性地中海痉挛、低IgD综合征、肿瘤发炎因子受体相关性周期性痉挛综合征、PFAPA综合征以及CINCA综合征等多种亚型。毛华伟讲解,大多数患儿在新生儿或幼儿期发作,主要展现出为复发性和周期性痉挛,痉挛持续时间1—7天,可常有多系统炎症。

疾病过程往往为自限性,在间歇期患者可几乎长时间。


本文关键词:娜娜,刘宇,痉挛,免疫系统,患儿,OG真人

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